Medicamento para Alzheimer desenvolvido em conjunto pela Eisai, do Japão, obtém aprovação total nos EUA

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA, US Food and Drug Administration – FDA, aprovou, totalmente, um medicamento para o mal de Alzheimer desenvolvido em conjunto pela empresa farmacêutica japonesa Eisai e sua parceira americana Biogen. Espera-se que o medicamento retarde a progressão da doença.

A FDA disse na quinta-feira (6), que um estudo confirmatório verificou que o lecanemab, comercializado como Leqembi, é um tratamento seguro e eficaz para pacientes com Alzheimer.

O medicamento foi projetado para retardar o avanço dos sintomas, reduzindo as placas amilóides que se formam no cérebro. Acredita-se que o acúmulo anormal da proteína beta amiloide seja a principal causa da doença.

No mês passado, um painel consultivo da FDA recomendou a autorização do lecanemab. O painel disse que os dados dos fabricantes de medicamentos de um ensaio clínico final mostraram que o medicamento é eficaz para retardar a progressão da doença de Alzheimer.

Em janeiro, a FDA aprovou o lecanemab em um processo acelerado para medicamentos destinados a tratar doenças graves. Agora, ela concedeu sua aprovação total.

Os pedidos de aprovação do lecanemab também foram registrados no Japão, na Europa e na China.