Autoridades dos EUA interrompem o uso da vacina J&J

As autoridades sanitárias federais dos EUA estão solicitando a interrupção do uso de uma vacina contra o coronavírus chinês desenvolvida pela grande fabricante de drogas Johnson & Johnson, após casos de um tipo raro de coágulos de sangue terem sido encontrados entre os destinatários.

Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças e a Administração de Alimentos e Drogas disseram em uma declaração conjunta na terça-feira (13), que seis casos de coágulos de sangue no cérebro foram relatados nos Estados Unidos.

A declaração informa que os indivíduos afetados são todos mulheres com idade entre 18 e 48 anos, e que os sintomas ocorreram entre seis e 13 dias após a vacinação.

Os coágulos de sangue foram relatados em pares com baixos níveis de plaquetas sanguíneas. Isto também foi observado em pessoas que desenvolveram coágulos de sangue após terem recebido a vacina AstraZeneca-Oxford.

O CDC disse que convocará uma reunião de seu comitê consultivo na quarta-feira (14), para “rever mais estes casos” e a FDA “revisará essa análise”.

As duas organizações exortam as autoridades estaduais a suspender o uso da vacina “por excesso de cautela” até que a investigação esteja completa.

Um alto funcionário da FDA disse em uma teleconferência que “a segurança da vacina é uma prioridade máxima para o governo federal” e leva “muito a sério todos os relatos de eventos adversos após a vacinação”.

Mas o funcionário enfatizou que “estes eventos parecem ser extremamente raros”.

A FDA autorizou o uso emergencial da vacina de dose única em fevereiro. Mais de 6,8 milhões de doses já foram administradas nos EUA.

A Johnson & Johnson disse em uma declaração que “a segurança e o bem-estar das pessoas que usam nossos produtos é nossa prioridade número um”.

A empresa também disse “temos trabalhado em estreita colaboração com especialistas médicos e autoridades sanitárias, e apoiamos fortemente a comunicação aberta dessas informações aos profissionais de saúde e ao público”.